保健食品备案更改_保健食品备案表

本篇文章给大家谈谈保健食品备案更改，以及保健食品备案表对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、保健协会:《保健食品注册与备案管理办法》(3)
• 2、保健品企业标准备案可以修改吗
• 3、保健食品注册与备案管理办法解读分析
• 4、国产保健食品的备案人应当是哪些
• 5、备案保健食品变更接触内包材怎么办理

保健协会:《保健食品注册与备案管理办法》(3)

1、第三条　保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

2、保健食品注册，是指市场监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

3、但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报***院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门备案。

保健品企业标准备案可以修改吗

如果是国家级的标准，是由质量监督局统一管理掌握的，是不能由企业任意随便调整的，这也是国家统一规定的政策。

可以，需要重新备案。已经备案过的产品企业标准，所用的物料，引用的相关标准废止或变更，企标应当重新修订后备案。

首先工商管理信息登记错误的话我们是不能自行修改的，如果有关人员发现工商管理信息错误的话应该首先找到登记部门。信息登记部门一般就是管理的工商局，这时候我们应该向工商局提出更改申请或者是投诉。

企业标准 名称可以修改的，修改后需要重新备案才行的。

保健食品注册与备案管理办法解读分析

《办法》规定，国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。

《办法》规定，国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。

保健食品注册，是指市场监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品；首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。保健食品注册与备案的监管机构不同。

国产保健食品的备案人应当是哪些

第四十六条 国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可以作为备案人；进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外生产厂商。

其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品安全监督管理部门备案。进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。

其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门备案。进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。

备案人主体登记证明文件，国产保健食品：营业执照，保健食品生产许可证等。

需要营业执照和食品生产许可证，前提是你的保健食品得有注册和备案。第十条　申请食品生产许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。

第十一条　国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织；进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。

备案保健食品变更接触内包材怎么办理

1、准备材料：需要准备营业执照正副本、***复印件等。 前往工商管理部门提交变更申请。 工商管理部门经过审核，如果符合要求，会予以变更登记。请注意，这个过程可能需要一些时间，建议您提前安排并保持耐心。

2、具体办理事宜不了解的话也可以咨询一些经验丰富的代理公司像阿里云等咨询这些或者委托其帮忙办理都可以。

3、进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。药监局审核申请材料。

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