保健食品备案,保健食品备案原料目录

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品备案的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品备案的解答，让我们一起看看吧。

1. 依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料？
2. 保健食品企业、批准证书备案情况查询？
3. 保健食品备案号有效期？

依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料？

关于这个问题，依据《保健食品管理条例》的规定，申请保健食品备案时应当提交以下材料：

1. 申请备案的保健食品的名称、配方、规格、用途、主要成份等相关信息；

2. 保健食品的生产工艺、质量标准、检验方法、使用方法和注意事项等相关技术资料；

3. 保健食品的生产企业的生产许可证复印件和产品质量管理制度；

4. 保健食品的销售企业的营业执照复印件和销售许可证复印件，以及销售企业的质量管理制度；

5. 保健食品的标签和说明书；

6. 保健食品的相关科学研究报告、临床试验报告或者其他相关资料。

以上材料是保健食品备案所必须的，申请备案时应当提交完整，真实、准确、合法的材料。

依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料包括但不限于：保健食品生产单位提交的保健食品安全基本情况、质量标准、安全性评价资料、质量控制文件、产品检验报告、产品说明书、标签与包装资料、配方卡、原始记录及制品批准文件等。

1、保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。

2、备案人主体登记证明文件，国产保健食品：营业执照，保健食品生产许可证等。进口保健食品：产品生产国地区***主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件；

3、产品配方材料：产品配方表；

4、产品生产工艺材料，包括生产工艺简图及说明；

5、安全性和保健功能评价材料。

保健食品企业、批准证书备案情况查询？

1、找到保健食品批准文号，登录食品药品监督管理局网站。

2、进入国家食品药品监督管理局数据查询首页— 点击国产药品 — 国产保健品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询，结果就出来了。

注意：保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的保健品在国家药监局数据库都有备案。

保健食品备案号有效期？

保健食品批准文号的有效期是5年。

保健器械要有国家食品药品监督管理局的批准文号“药管械(准)字”。保健食品批准文号的有效期是5年。第二，确认功能。目前我国卫生部审批的保健食品一共只有22种保健功能，消费者购买时应注意分辨。同时包装和相关广告上应标明“本品不能代替药物”的忠告语。

　　保健食品外包装上应有“蓝帽子”标记。同时应标有相关批准文号。喜瑞和老山牌及佰能，国产保健食品应有卫生部的“卫食健字”和国家食品药品监督管理局的“国食健字”，进口保健食品要有“卫进食健字”标识。

　　卫生部《保健食品管理办法》界定了保健食品的定义：“保健食品指表明具有特定保健功能的食品，即适宜特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品”。喜瑞和老山牌及佰能，也就是说，保健品并不是“老少皆宜”，更不能取代药物对病人的治疗作用。

　　人群中机体间的差异很大，不要相信广告里的绝对性用语，不要轻信张三、李四食用结果如何有效的证言。一些企业很愿意***用个别案例作为普遍现象广为宣传。不要轻信明星在广告里的宣传，不要轻信药店、商场、超市里“穿白大褂”的所谓专家的夸大宣传。

　　因为产品剂量、添加物质和品牌的不同，[_a***_]也不一样。如果您不需要更多的添加内容(如加钙等)，那么选择功能少些、价格低些的保健食品就可以了。喜瑞和老山牌及佰能，另外，不要相信任何百分比，比如吸收率、沉积率、使用率、有效率、治愈率等。

　　保健食品只适宜特定人群调节机体功能时食用，因此要对症选购。要详细查看产品标签和说明书，看看自己是不是该产品的“特定人群”，或者是不是“不适宜人群”。老年人、体弱多病或患有慢性疾病的病人、儿童及青少年、孕妇要谨慎选择。

　　1、保健食品名称;2、净含量及固形物含量;3 、配料;4、功效成分;5、喜瑞和老山牌及佰能，保健作用或保健功能;6、适宜人群、不适宜人群;7、食用方法;8、日期标示(生产日期及保质期);9、储藏方法;10、执行标准;11、保健食品生产企业名称及地址。12、卫生许可证号。

到此，以上就是小编对于保健食品备案的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品备案的3点解答对大家有用。