大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品审批2015的问题,于是小编就整理了3个相关介绍保健食品审批2015的解答,让我们一起看看吧。
保健食品生产资质的审批流程和权限?
保健食品生产资质是指食品生产企业通过符合《保健食品生产许可管理办法》等相关法律法规的要求,取得的生产保健食品的资格。以下是保健食品生产资质的审批流程和权限:
食品药品监管部门进行初审,初审合格后,进行现场审核。
审核通过,颁发保健食品生产许可证。
保健食品生产资质的审批权限一般由国家、省级或市级的食品药品监管部门负责审批和管理。企业需要提供符合相关规定的申请材料,并接受监管部门的审核和现场检查,才能获得保健食品生产资质。企业在获得资质后需要遵守相关法律法规规定,定期接受监管部门的检查和审查。
保健食品标准和功能评价方法由什么制定并批准颁布?
卫生部。
根据《保健食品管理法》第七章附则第三十二条规定:保健食品标准和功能评价方法由卫生部制订并批准颁布。
为加强保健食品的监督管理,保证保健食品质量,根据《中华人民共和国食品卫生法》(下称《食品卫生法》)的有关规定,制定本办法。本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。***院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。
开药食同源店需要什么证件?
经营药食品店应该办的证件主要有工商营业执照、食品经营许可证、税务登记证等。首先应该去当地工商所注册工商营业执照。营业执照出来后,再到当地食药局办理食品经营许可证。
利用自动售货设备从事食品销售的,申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点,经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。
同时还要在国家药监局报批保健食品批文;并且在省药监局办理《保健食品卫生许可证》。
到此,以上就是小编对于保健食品审批2015的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品审批2015的3点解答对大家有用。
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