跨境保健食品监管规定,跨境保健食品监管规定最新

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于跨境保健食品监管规定问题,于是小编就整理了4个相关介绍跨境保健食品监管规定的解答,让我们一起看看吧。

  1. 保健食品注册管理办法2018?
  2. 保健食品企业标准备案管理办法?
  3. 根据食品安全法的规定依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料有哪些?
  4. 依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料?

保健食品注册管理办法2018?

2018年,国家市场监督管理总局发布《保健食品注册与备案管理办法》,该《办法》自2019年1月1日起施行,其中规定:在中国境内销售保健食品应当依法取得保健食品注册证书或备案凭证。

该《办法》加强了保健食品注册和备案的管理,规范了注册审评程序,细化了产品注册、备案要求

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2018年的保健食品注册管理办法是中国国家食品药品监督管理总局制定的一项规定,旨在加强对保健食品的管理和监管。

该办法明确了保健食品注册的基本条件、程序和要求,对保健食品的标签、说明书、广告等也做出了具体规定。

此外,该办法还规定了相关部门对保健食品进行监督抽检、不合格产品的处理等措施,以保障消费者安全和权益。

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保健食品企业标准备案管理办法?

保健食品企业需要按照《保健食品标准备案管理办法》的规定进行备案管理该办法规定了保健食品备案管理的程序、条件和要求
其中,保健食品需要满足一定的生产加工要求,并提交相关的备案材料检测报告,通过审核后方可获得备案许可
此外,还规定了保健食品备案的申请流程、备案审核及后续管理等相关事项
此办法有效保证了国家对保健食品的监管和管理,保护了消费者的权益,同时也促进了保健食品行业健康发展

根据食品安全法的规定依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料有哪些

1、保健食品备案登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。

2、备案人主体登记证明文件,国产保健食品:营业执照,保健食品生产许可证等。进口保健食品:产品生产国地区***主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件;

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3、产品配方材料:产品配方表;

4、产品生产工艺材料,包括生产工艺简图及说明;

5、安全性和保健功能评价材料。

依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料?

1、保健食品备案登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。

2、备案人主体登记证明文件,国产保健食品:营业执照,保健食品生产许可证等。进口保健食品:产品生产国地区***主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件;

3、产品配方材料:产品配方表;

4、产品生产工艺材料,包括生产工艺简图及说明;

5、安全性和保健功能评价材料。

依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料包括但不限于:保健食品生产单位提交的保健食品安全基本情况、质量标准、安全性评价资料、质量控制文件、产品检验报告、产品说明书、标签与包装资料、配方卡、原始记录及制品批准文件等。

关于这个问题,依据《保健食品管理条例》的规定,申请保健食品备案时应当提交以下材料:

1. 申请备案的保健食品的名称、配方、规格、用途、主要成份等相关信息

2. 保健食品的生产工艺、质量标准、检验方法、使用方法和注意事项等相关技术资料;

3. 保健食品的生产企业的生产许可证复印件和产品质量管理制度

4. 保健食品的销售企业的营业执照复印件和销售许可证复印件,以及销售企业的质量管理制度;

5. 保健食品的标签和说明书;

6. 保健食品的相关科学研究报告、临床试验报告或者其他相关资料。

以上材料是保健食品备案所必须的,申请备案时应当提交完整,真实、准确、合法的材料。

到此,以上就是小编对于跨境保健食品监管规定的问题就介绍到这了,希望介绍关于跨境保健食品监管规定的4点解答对大家有用。

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