大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品监管体系模式的问题,于是小编就整理了3个相关介绍保健食品监管体系模式的解答,让我们一起看看吧。
日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时,应检查哪些内容?
日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时,检查内容有:
①保健食品生产企业的合法性
②《保健食品良好生产规范》执行情况③产品的标签标识是否与批准证书一致 ④是否有违法添加行为
新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定?
新食品安全法对保健食品的标签和说明书主要做了如下规定:
第七十八条保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。
保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。
省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。
营业执照怎样添加保健食品?
营业执照增加保健食品的经营范围是好办的。持原营业执照正本和副本,经办人的***直接到当地市场监督管理局窗口办理,当场可以办结。
只是后续需要后置许可的,分以下几种情况:
如果是增加“保健食品(预包装)销售”的,只要在网上备案一下;如果有散装的保健食品销售,还需要办理《食品经营许可证》;如果是保健食品生产的,还要办理《食品生产许可证》。
先办食品经营许可证。如果增加保健食品销售的话,是有前置条件的。你可以携带你以前的营业执照,以及你想要真相的保健品的相关材料到卫建委申请保健品或者预包装《食品经营许可证》。请完之后以后才可以。去工商管理局进行经营范围增项。
到此,以上就是小编对于保健食品监管体系模式的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品监管体系模式的3点解答对大家有用。
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