保健食品申报需要哪些检验,保健食品申报需要哪些检验项目

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品申报需要哪些检验的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品申报需要哪些检验的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品应该由哪里审定？
2. 食品药品检查都需要检查什么？
3. 保健食品的标可以随便弄吗？

保健食品应该由哪里审定？

谢谢邀请。不少朋友问我保健食品的上市注册申请问题，属于我们的工作之一，在这里系统解答一下：

在我国，保健食品***用注册与备案两种形式，涉及新原料（保健食品目录外原料）和首次进口保健食品（维生素营养补充剂除外）***用注册审批制，涉及保健食品目录内原料和进口补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品***用备案制。

注册制的流程可分为：递交产品相关材料送审（产品研发资料，工艺资料，质量可控性资料，配方资料，安全性和保健功能评价资料，稳定性，卫生学试验资料等等），国家食品药品监管总局（现在为市场监管总局）组织审评，实际承担单位为总局保健食品审评中心（又称国家中药品种保护审评委员会，业内简称中保委或中保办），根据审评意见补充改正资料，现场核查，组织复核，调阅原始资料， 做出准许或不准许注册的决定。（整个过程比较繁琐，耗时费力）

备案制相对于注册审批制就简单许多，递交材料只需包含安全性和保健功能评价资料，产品技术要求资料，全检报告等等，除了首次进口维生素营养补充剂外，省级食药监管部门负责保健食品备案，每个省会根据自己情况设立相应的备案机构，根据情况提出现场核查的要求，备案的核心在于规定时间内不否决即视为通过，手续简单许多，但目前由于保健食品原料标准，典型工艺，典型制剂等没有相应的规范和研究资料，保健食品新的功能分类还在讨论之中，新的检验标准也没有出台，所以这项工作暂时处于停滞状态，明年新的标准，规范梳理清楚之后，这项工作将进入快车道，很多保健食品的审批手续将会大大简化。

总之，随着人民生活水平的提高，越来越多的企业涉及大健康产业，保健食品将会进入一个发展的蓬勃期，市场会逐渐清晰规范，以改变目前的乱象而对百姓信心造成的伤害。

希望上述答案对大家有帮助，有更多问题可以关注我。

食品药品检查都需要检查什么？

首先检查药品经营许可证、GSP证书、医疗器械许可证、保健食品许可证、国税证、地税证等齐全否？药品经营人员资质原件、执业药师本人是否在场、执业药师证书原件、职工统一着装，佩带上岗胸卡及查上岗证、检查各种与药品有关的软件记录十多种、查有无违禁药品销售、查处方药收处方与进銷是否相符、查药品分类情况、查进货原始***是否合法，与实物相符否？查销售小票？查温湿度设施正常否？飞检还要抽检化验部分药品的质量、查有无过期药品销售、查规章制度执行情况与GSP相符否？查折零药品养护情况、查超范围经营药品否？查有非法医疗行为。等等，中药检查又另当别论了，总之，检查特别多项目，申证換证还要对照GSP逐条验收，合格后方可领证开业。

大哥，需要检查的多了去了，你先说你是干什么的。食品有加工，销售，餐饮，小作坊，摊贩，药品有药店，零售，批发。医院，诊所，有一个共同的检查点就是检查你有无许可证？你进货的索证索票。

保健食品的标可以随便弄吗？

不可以随便弄

保健食品标识规定如下：

1.标识名称：应标明保健食品的通用名称或特定名称。

2.保健功能：应标明保健食品的主要保健功能或作用。

3.成分表：应标明保健食品的主要成分和含量，其中应注明每日推荐摄入量。

4.用法用量：应标明保健食品的使用方法和使用量。

5.生产企业名称和地址：应标明保健食品的生产企业名称和地址。

6.质量标准号：应标明保健食品所符合的国家、行业或企业制定的质量标准号。

7.[_a***_]限：应标明保健食品的保质期限。

8.批准文号：应标明保健食品的批准文号。

到此，以上就是小编对于保健食品申报需要哪些检验的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品申报需要哪些检验的3点解答对大家有用。