保健食品申报功能18种,保健食品申报功能18种有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品申报功能18种的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品申报功能18种的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品标签和说明书需要标示的内容有哪些？
2. 保健品审批流程？
3. 保健食品的保健功能有哪些？

保健食品标签和说明书需要标示的内容有哪些？

《保健食品标识规定》中提出，保健食品的标签和说明书除了要符合对一般食品的各项要求外，还必须标明保健食品的保健作用、适合人群、食用方法和推荐用量、储藏方法，功效成份的名称及含量以及有关原料的名称，保健食品批准文号，保健食品标识。功效成分。 保健食品标识中的保健食品名称、保健作用、功效成分、适宜人群和保健食品批准文号必须与《保健食品批准证书》所载明的内容相一致。 保健食品标识不得与包装容器分开，所附的产品说明书应置于产品外包装内。

1、保健品是从食品里提取的

2、保健品不是药品

3、保健品通过动物、人体实验有一定保健功能

4、保健食品必须通过申报、检测、备案、有质检报告、有生产日期与批号、有效期；有保健品标志（也就是蓝帽）

5、标签必须按照国家要求书写内容与格式

保健品审批流程？

一般包括以下几个步骤：

1.资料准备：制药厂商根据国家药品管理部门发布的保健食品管理规定，准备相关申报资料。包括产品信息、生产工艺和质量控制要求、药品说明书和标签、生产场所和设备、人员组成和职责等。

2.初审：国家药品管理部门对申报资料进行初审。初审要求提交的材料严格把关，符合要求的材料才会进入缺陷审查环节，不符合要求的材料会直接不予受理。

3.缺陷审查：申报资料初审后，由相关部门对资料进行详细审查，发现问题或不符合要求的地方进行反馈，并要求制药厂商补全相关资料或做出改进。

4.技术评审：通过初审和缺陷审查环节后，国家药品管理部门会根据审评委员会的建议，对产品进行技术评审。技术评审主要包括对产品的质量和效果进行评估。

5.审批决定：国家药品管理部门对技术评审结果进行综合评估，最终决定是否批准产品上市销售。针对不合格的产品，需要制药厂商作出整改或改进。

6.上市销售：通过审批的保健品将得到批准，并按照相关规定上市销售。制药厂商还需负责产品质量、安全、效果等方面的监督管理和服务，定期向国家药品管理部门提交产品安全监测的报告。

通常包括以下几个阶段：

1. 提交申请：企业向国家食品药品监督管理局提交保健品注册申请，申请材料应包括产品名称、成分、功能、使用方法、生产工艺等信息。

2. 审查受理：国家食品药品监督管理局对申请材料进行初步审查，对符合要求的申请进行受理，并向企业发出受理通知书。

3. 技术评估：国家食品药品监督管理局组织专家对保健品的安全性、有效性和质量进行技术评估，并出具评估报告。

4. 核准注册：根据技术评估结果，国家食品药品监督管理局决定是否核准保健品注册。如果核准注册，将颁发《保健食品注册证》并公示注册信息。

保健食品的保健功能有哪些？

你好，粤知食事为你解答。

国家食品药品监督管理局公布的保健食品的27 种功能，其名称如下：（1） 增强免疫力功能；（2）辅助降血脂功能；（3）***降血糖功能；（4）抗氧化功能；（5）***改善记忆功能；（6）缓解视疲劳功能；（7）促进排铅功能；（8）清咽功能；（9）***降血压功能；（10）改善睡眠功能；（11）促进泌乳功能；（12）缓解体力疲劳；（13）提高缺氧耐受力功能；（14）对辐射危害有***保护功能；（15）减肥功能；（16）改善生长发育功能；（17）增加骨密度功能；（18）改善营养性贫血；（19）

对化学肝损伤有***保护功能；（20）祛痤疮功能；（21）祛黄褐斑功能；（22）改善皮肤水份功能；（23）改善皮肤油份功能；（24）调节肠道菌群功能；（25）促进消化功能；（26）通便功能；（27）对胃粘膜损伤有***保护功能。

营养素补充剂允许补充的维生素或矿物质有以下几种。

维生素：A、D、E、K、B1、B2、pp、B6、B12、叶酸、泛酸、胆碱、

生物素、C、胡萝卜素

矿物质：钙、镁、钾、铁、锌、硒、铬、铜、锰、钼。

一共是27种注册类保健食品功能，和营养素补充剂的维生素类和矿物质类25种保健功能。

其余宣传的保健功能如防癌；抗癌；对放化疗有***作用等、治疗高血压；抗血栓；预防改善老年痴呆症等、缓解[_a***_]衰老、神经损害；可替代安眠药快速入睡；保持皮肤光

泽等均为虚假宣传，可举报。

到此，以上就是小编对于保健食品申报功能18种的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品申报功能18种的3点解答对大家有用。