保健食品经营企业管理制度,保健食品经营企业管理制度内容

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品经营企业管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品经营企业管理制度的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品安全管理制度十条？
2. 从事保健食品批发业务的经营企业，不需要记录的事项是什么？
3. 国家保健用品管理条例？

保健食品安全管理制度十条？

保健食品安全管理制度：

1、从业人员健康管理制度

2、从业人员培养管理制度

3、保健食品安全自检自查与报告制度

4、场所及设施设备维修保养制度

5、进货查验及查验记录制度

6、保健食品陈列和储存管理制度

7、保健食品销售与服务管理制度

8、投诉与召回管理制度

9、保健食品质量管理制度

从事保健食品批发业务的经营企业，不需要记录的事项是什么？

从事食品批发业务的经营企业销售食品，不需要记录批发食品的是：购货单位的经济性质。

从事食品批发业务的经营企业应当建立食品销售记录制度，如实记录批发食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后6个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于2年。

不需要记录是购货者的食品经营许可证号。

代理批发保健品需要什么手续：

 1．食品卫生许可证申请书格式文本；
2.法定代表人、业主（生产负责人）资格证明、***复印件、法定代表人授权委托书及被委托人***复印件；
3.企业营业执照复印件；
4.组织机构代码证复印件；
5.生产场地平面图、生产工艺流程图及卫生防护设施图；
6.食品从业人员健康检查和培训资料证明；
7. 食品生产单位还应当根据产品的特性和有关规定分别提品原料、配方以及包装材料、标签、说明书、产品样品及产品安全性评价资料和产品标准，试样品连续三次卫生检验合格证明。
8.法律、法规、规章规定的或市质量技术监督部门要求提供的其他资料

国家保健用品管理条例？

第一条　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

第二条　在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条　***院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。***院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

县级以上地方人民***食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民***有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

***院食品药品监督管理部门应当配合***院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。

第四条　国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

到此，以上就是小编对于保健食品经营企业管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品经营企业管理制度的3点解答对大家有用。