保健食品拟备案,保健食品拟备案品种需要证明文件

交换机 2024-04-19 60

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品备案问题,于是小编就整理了4个相关介绍保健食品拟备案的解答,让我们一起看看吧。

  1. 如何查询一款保健品在国家官网上的备案信息?
  2. 构建保健食品需要核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致?
  3. 保健食品备案最新规定?
  4. 中药原料保健品能否申请备案?

如何查询一款保健品国家***上的备案信息

合法保健食品是需要经食药监管部门备案或注册才能上市的。

食品安全法》第七十六条规定使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经***院食品药品监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报***院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门备案。 进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售产品

经备案或注册的保健食品在原国家食药总局网站可以查询。

保健食品拟备案,保健食品拟备案品种需要证明文件
图片来源网络,侵删)

国家市场总局——下拉到底进入“原食药监总局网站”——左侧“企业查询”——“特殊食品”相应的,国产保健食品或者进口保健食品——进入后可以输入名称或是编号或是生产企业等,多种方式供您查询。

能够查到与网站信息完全一致的,保健食品可以放心食用

如果未能查到备案或注册信息,产品可能为套用号码或者***冒伪劣或者无证生产等,具体情形很多,无需仔细研究。建议直接到食药监管部门投诉举报,具体可拨打12331或者邮寄信件或是直接到监管部门投诉举报中心上门投诉。

保健食品拟备案,保健食品拟备案品种需要证明文件
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保健品能治病?保健品都是骗人的?搞清四个问题,轻松辨真伪

识别一款保健食品的真伪:

保健食品拟备案,保健食品拟备案品种需要证明文件
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1、看包装。看包装盒子、瓶子上有无保健食品标志小蓝帽和注册信息。有小蓝帽,至少说明暂时是真的,再看小蓝帽下面的“卫食健字XXXX年第XXX号”、“国食健字XXXX年第XXX号”,时效为5年,如果注册日期已超过5年,说明产品注册号已失效。如“国食健字(2013)第00666号”,到2018年就已失效。如果没有小蓝帽,就是普通食品,比如饼干、燕麦片等,批准为“CS”标识

2、查注册信息。打开原“国家食品药品监督管理总局”官方网站,在信息查询栏,输入“产品名称”、“批准文号”或生产企业名称,如无准册信息,就是***货,如有,正品无疑。注册信息中还包含“适用范围”,如:增强免疫力,对化学性肝损伤辅助治疗等,可以判断对自己是否对症。

谢谢邀请。

识别一款保健食品的真伪:

1、看包装。看包装盒子、瓶子上有无保健食品标志:小蓝帽和注册信息。有小蓝帽,至少说明暂时是真的,再看小蓝帽下面的“卫食健字XXXX年第XXX号”、“国食健字XXXX年第XXX号”,时效为5年,如果注册日期已超过5年,说明产品注册号已失效。如“国食健字(2013)第00666号”,到2018年就已失效。如果没有小蓝帽,就是普通食品,比如饼干、燕麦片等,批准为“CS”标识。

2、查注册信息。打开原“国家食品药品监督管理总局”官方网站,在信息查询栏,输入“产品名称”、“批准文号”或生产企业名称,如无准册信息,就是***货,如有,正品无疑。注册信息中还包含“适用范围”,如:增强免疫力,对化学性肝损伤***治疗等,可以判断对自己是否对症。

3、索要正规***。如确定对自己有用,需要购买的,一定要向销售商索要税务部门核准的正规***,这是关键,真的保健品,销售商是敢给开***的,***的产品,绝对不会给开正规***。


构建保健食品需要核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致?

在构建保健食品的过程中,核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致是至关重要的一环。

这不仅是遵守《中华人民共和国食品安全法》等相关法规的必然要求,更是保障消费者权益、维护市场秩序的重要举措。

通过核对标签说明书内容,可以确保保健食品的功能成分、适宜人群等信息真实准确,避免误导消费者或产生安全隐患。因此,构建保健食品时务必重视这一环节,确保产品既安全又有效。

保健食品备案最新规定?

第一条 为规范保健食品的注册与备案,根据《中华人民共和国食品安全法》,制定本办法。

  第二条 在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。

  第三条 保健食品注册,是指市场监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。

中药原料保健品能否申请备案?

中药原料保健品可以申请备案,但需要满足相关法规和标准要求。一般来说,中药保健品需要经过备案机构的审核和批准,并获得相应的备案证书才能上市销售。在备案过程中,需要提供相关中药原料的来源和质量标准,以及保健品的配方、生产工艺、质量标准、功能作用、使用方法等方面的资料。
总之,,以及具体的申请流程和时间表都需要咨询相关机构并遵循相应的法规要求。同时,需要确保保健品的生产和销售过程符合相关法规和标准要求,以确保消费者的健康和安全。

到此,以上就是小编对于保健食品拟备案的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品拟备案的4点解答对大家有用。

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