申报保健食品功能剂型,申报保健食品功能剂型怎么填

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于申报保健食品功能剂型的问题，于是小编就整理了2个相关介绍申报保健食品功能剂型的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健品批号如何办理？
2. 仁和药业总裁是谁？

保健品批号如何办理？

办理流程：

一、配方研究论证：

根据中国保健食品原料用量要求，做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方，经保健食品专家、营养师等研究论证。

二、小试生产研究：

在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证，小试研究员不断的尝试和检测，最终确定产品配方、生产工艺和—套产品检测的方法学论证。

三、中试生产：

要求：保健食品GMP车间，合格的原、辅料及包材（在实验室中做入厂检测）按照小试的配方和工艺生产三批样品，在实验室中对成品功效成分、成分、理化指标等检测。

仁和药业总裁是谁？

总裁是：梅强

集团创建于1998年。现已由一家医药保健品企业发展到产品众多、门类齐全的集团公司，成为全国医药行业异军突起的新生力量。目前，集团拥有仁和药业有限公司、药都仁和制药有限公司、铜鼓仁和制药有限公司、峡江仁和制药有限公司和康美医药保健品有限公司等26家子公司，总资产5.2亿元，员工2800余人。

　　集团工业企业拥有占地总面积40万平方米的现代化生产基地，注册生产中西药品、保健品、日化品等200多个品种，形成了药品、保健品、日化品三大板块。目前，集团公司已有胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、滴眼剂、颗粒剂、片剂、洗剂、橡胶膏剂等29个药品剂型、8个保健食品剂型获得国家GMP认证证书，是江西省通过国家GMP认证剂型最多的生产企业。

到此，以上就是小编对于申报保健食品功能剂型的问题就介绍到这了，希望介绍关于申报保健食品功能剂型的2点解答对大家有用。