皖icp备保健品_安徽保健品

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本文目录一览：

• 1、保健品的批准文号是多少?
• 2、保健品是什么东西?
• 3、进口保健品在哪里备案
• 4、地方市场监督管理局备案的保健品可靠吗
• 5、审批保健品需要准备哪些东西?都去哪些部门审批?越详细越好。给分_百...

保健品的批准文号是多少?

保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年 代号）第 XXX 号”和“国食健字+1 位字母+4 位年代号+4 位 顺序号”。前者不用说，后者国产保健食品使用字母“G”，进 口保健食品使用字母“J”。

国产保健食品批准文号格式为：gsjz G+4位年份编号+4位序号； 进口保健食品批准文号格式为：gsjz j+4位年份编号+4位序号。 2005年9月20日，国家食品药品监督管理局印发了保健食品清洗更新方案（征求意见稿）。

保健品的批准文号则是“卫食健字”或“国食健字（）第××号”。其中2003年以前通过审批的批号是“卫食健字”，2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。

保健品是什么东西?

1、什么是保健品 按照我们国家1996年3月颁布的《保健食品管理办法》中的规定，“保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品”。

2、保健品 是具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质，适用于特定人群食用，对食用量有规定，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性、或慢性危害的食品。

3、通常说的保健品，指保健食品，是食品（特殊食品），并非药品。

进口保健品在哪里备案

其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门备案。进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。

其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门备案。进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的。

法律分析：境外合法的保健食品生产商才可以申请注册保健食品批文，并且这个产品需要在生产国（地区）生产销售一年以上，申报的时候须要委托其境内办事机构或中国境内代理机构办理。

清关前资料准备：（一）中文标签备案中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后，到当地商品检验检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）备案中文标签所需的资料。

地方市场监督管理局备案的保健品可靠吗

1、是的，卫健委批准的都是符合上市安全标准的，可以放心使用。

2、单纯地从检验结果上来说，国家食品药品监督管理局批准的保健产品在其所检项目上，绝对合格。这是可以放心的。任何一种药品保健品的出台都离不开对其必须项目的检测，包括理化有害物质和微生物测定以及人体毒性实验等等。

3、国家食品药品监督管理局数据查询是真的吗 国家局的网站数据都是真实可靠的。 目前可以查询国产药品，保健品，食品，进口保健品等相关的数据。 主要有企业，批号，宣传资料等分类可供查询。

4、药监局，全称叫食品药品监督管理局，主管“四品一械”，四品既食品、药品、保健品、化妆品，一械既医疗器械。

审批保健品需要准备哪些东西?都去哪些部门审批?越详细越好。给分_百...

1、卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（ ）第 号”。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志（标志图案见附件）。

2、食品流通许可证：用于审批枸杞等食品销售的合法性。 保健品经营许可证：用于审批销售保健品的合法性。 营业执照：是工商行政管理部门颁发的合法经营凭证。 税务登记证：用于税务登记和纳税申报。

3、开保健品店需要的证件：食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。

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