保健品国标,保健品国标认证标识

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健品国标的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健品国标的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健品产品执行标准号是多少？
2. 保健食品企标和国标的区别？

保健品产品执行标准号是多少？

保健食品包装上必须有保健食品的批准文号、卫生许可 证号、执行标准号和保健食品GMP 证书号。

一、保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年 代号）第 XXX 号”和“国食健字+1 位字母+4 位年代号+4 位 顺序号”。前者不用说，后者国产保健食品使用字母“G”，进 口保健食品使用字母“J”。

二、保健食品卫生许可证是由省级卫生部门审批的，自 2007 年开始执行新的编号格式“（省、自治区、直辖市简称） 卫食证字〔发证年份〕第XXXXXX-YYYYYY 号（XXXXXX 指行政区域代码，YYYYYY 指本行政区域发证顺序编号）”。

以前的格式“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份) 第XXXX 号”将逐步被取代。 三、执行标准即该产品的企业标准，一般是由企业提出 并在当地质量监督管理局备案，格式是“Q/+XXXX”。 四、保健食品 GMP 也是由省级卫生部门审批的，其格 式为“省、自治区、直辖市简称+卫GMP(发证年份)第XXXX号”。

需要注意的是，保健食品的外包装上都标有保健食品的 专用标志----蓝帽子样式。

2019年12月1日起实施的《食品安全法实施条例》明确规定，特殊食品不属于地方特色食品，不得对其制定食品安全地方标准，因此保健食品无地方标准。

保健食品企业标准，则首先要遵循通用标准GB 16740-2014《食品安全国家标准保健食品》，可以严于通用标准。

保健品的执行标准号主要包括以下几个：

1. GB 16740-2014《保健食品安全标准》

2. GB/T 29602-2013《保健食品功能评价通则》

3. GB/T 28403-2012《保健食品标签通则》

4. GB/T 22388-2008《保健食品中营养素与非营养素含量的测定》

5. GB/T 19594-2004《食品添加剂保健功能审批办法》

6. GB/T 20394-2006《保健食品中微量元素的测定》

需要注意的是，不同类型的保健品可能会适用不同的标准号，具体需要根据产品的类型和用途来确定。在购买保健品时，建议选择符合相关标准的产品，以确保产品的安全和有效性。

保健食品企标和国标的区别？

 保健食品企业标准（简称“企标”）和国家标准（简称“国标”）在制定主体、执行力度、技术要求等方面存在一定的区别。具体来说：

1. 制定主体：国标由国家相关部门负责制定和发布，具有强制性和权威性。企标则由企业自行制定或与其他企业联合制定，属于企业内部执行的标准。

2. 执行力度：国标具有普遍约束力，涉及到保健食品的生产、经营、检验等各个环节，违反国标将受到法律制裁。企标仅作为企业内部的行为规范，不具有强制执行力。

3. 技术要求：国标对保健食品的原料、生产工艺、质量控制、安全性评价等方面提出了严格的要求。企标在技术要求上应优于国标，以确保产品的质量和安全。

4. 适用范围：国标适用于所有保健食品，覆盖面广。企标仅适用于企业自身生产的保健食品，适用范围相对较小。

5. 更新速度：国标更新相对较慢，通常在几年或十年左右修订一次。企标更新速度较快，根据企业发展需要和市场变化进行调整。

总之，保健食品企标和国标在制定主体、执行力度、技术要求等方面存在一定的区别。企业在生产保健食品时，应遵循国标的基本要求，同时可以根据自身实际情况制定更为严格的企业标准，以保证产品质量和消费者安全。

到此，以上就是小编对于保健品国标的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健品国标的2点解答对大家有用。